El Síndrome de Down es una condición genética que se caracteriza por la aparición de un tercer cromosoma en el par 21 del genoma humano. Por tal motivo, se le denomina ‘trisomía 21’, donde los rasgos genotípicos y fenotípicos se expresan, condicionando en dependencia de la severidad, trastornos intelectuales y anomalías físicas. En el siguiente …
Síndrome de Down: ¿Qué es? y sus Generalidades
